Новая беда, только побороли коронавирусную пандемию... ОСПА ОБЕЗЬЯН - что это такое? В Казахстане усиливают меры контроля на границе... особенно с Африканского направления.
Минздрав РК заявляет, что хотя в республике и не зарегистрированно ни одного случая этого опасного заболевания, но надо быть готовым. Надо быть крайне осторожным и внимательным!
Оспа обезьян вирусная инфекция впервые обнаружена в середине ХХ века, в Африке. В 1970 году была выявлена у человека в Конго (он же Заир).
Затем в Африке началось... а в 2003 году произошла вспышка заболевания в США, потом в Нигерии, Великобритании, Сингапуре... Сейчас происходит вспышка оспы обезьян 2023-2024 года... и уже несколько стран пострадали...
Инкубационный период 7-19 дней. Острое начало - высокая температура, лихорадка, головные и мышечные боли, головокружение и тошнота, рвота. На 3-4 день появляется сыпь, на лице, на руках и далее по телу. Волдыри или шишки по телу растут... после них остаются рубцы как и у обычной оспы.
Состояние больного резко ухудшается, начинается тахикардия - забивается сердце, человек начинает задыхаться - учащенное дыхание, падает артериальное давление. Затем после пика, состояние больного начинает улучшаться и через 2-3 недели происходит выздоровление.
Летальность около 10%, но иногда бывают осложнения - энцефалит, менингит, пневмония, сепсис...Изменил(а) wasp, 21-08-2024 09:34
статья в pnas: Инфицирование вирусом оспы обезьян человеческих астроцитов вызывает расщепление гасдермина В и пироптоз
В настоящее время среди инфицированных MPXV /вирус оспы обезьян/ лиц распознаются нарушения головного мозга
В настоящей работе мы показываем, что MPXV преимущественно инфицирует астроциты, наиболее распространенные клетки в мозге человека, и активирует гены, способствующие воспалению. В воспалительном процессе MPXV избирательно вызывал разрыв мембраны астроцитов и гибель клеток, называемую пироптозом, путем активации цитотоксического белка, гасдермина B. Обработка астроцитов, инфицированных MPXV, диметилфумаратом снизила гибель клеток. Эти результаты показывают, что MPXV инфицирует человеческие астроциты и вызывает пироптоз, вероятно, способствуя нарушениям головного мозга, наблюдаемым у людей с инфекцией MPXV, на которые можно было бы нацелить специфическую терапию
MPXV и VACV /вирус вакцины!!!/ преимущественно инфицируют и размножаются в первичных человеческих астроцитах Инфекции MPXV и VACV в человеческих астроцитах вызывают врожденные иммунные реакции в астроцитах, которые включали воспалительные и противовирусные пути
Инфекция MPXV вызывает литическую гибель клеток в человеческих астроцитах
MPXV вызывает большую цитотоксичность, чем VACV
Диметилфумарат /ДМФ/ снижает расщепление GSDMB /иммунный ген гасдермин B/ и гибель клеток, вызванные MPXV
исследование подчеркивают способность MPXV вызывать регулируемую воспалением гибель клеток в человеческих астроцитах, что может способствовать развитию неврологических расстройств у лиц с инфекцией MPXV
Способность MPXV инфицировать астроциты продуктивно дополняла как более ранние /33/, так и текущие результаты, в которых было обнаружено, что VACV также инфицирует астроциты
В отличие от текущих наблюдений MPXV, сообщалось, что VACV инфицирует ODCs /34/, микроглию /33/ и нейроны /35/, хотя эти последние исследования проводились на мышиных и бессмертных человеческих клетках
Несмотря на доступность нескольких соединений для лечения инфекции MPXV, включая тековиримат и бринцидофовир /43/, существует постоянная потребность в разработке новых методов лечения
предполагаем, что ДМФ может снижать передачу от клетки к клетке, что приводит к снижению иммунореактивности I3 на вестерн-блотах клеточных лизатов /рис. 6 B/. Учитывая, что ДМФ хорошо переносится и проникает через ГЭБ /44/, он может представлять собой дополнительный терапевтический вариант для инфекций мозга MPXV, хотя также известно, что он влияет на различные клеточные пути /45/
Йоханнесбург, Южная Африка – 18 августа 2024 г
Южноафриканская группа по изучению медико-правовых последствий вакцинации /«SAVIMS»/ опубликовала пресс-релиз, в котором заявила, что не поддерживает заявление Африканского центра по контролю и профилактике заболеваний /CDC/ и Всемирной организации здравоохранения о чрезвычайной ситуации в области здравоохранения в связи с оспой обезьян, теперь известной как mpox.
Кроме того, они предупредили о рекомендуемых живых вирусных вакцинах Jynneos и ACAM2000: эти вакцины предназначены для экспериментального использования против оспы обезьян, поскольку изначально они предназначались для натуральной оспы; сообщалось о серьезных побочных эффектах; и они содержат живые вирусные штаммы, которые потенциально могут спровоцировать новую вспышку искорененного вируса натуральной оспы.
«Мы предупреждаем население о неотъемлемых рисках, связанных с приемом любой вакцины, включая те, которые предлагаются для mpox, эффективность и безопасность которых не были надежно определены… Не может быть никаких оправданий для вакцины с неизвестными побочными эффектами», — говорится в заявлении SAVIMS.
Кроме того, SAVIMS подчеркивает необходимость независимого аудита собранных данных по оспе обезьян в Демократической Республике Конго /«ДРК»/ и других африканских странах, предоставляемого ВОЗ, для обеспечения точности и надежности статистики и анализа
1. Не существует предписанной вакцины с документированными научными доказательствами уровня 1 для оспы обезьян. Текущие рекомендуемые ВОЗ живые вирусные вакцины Jynneos и ACAM2000 /a/ предназначены для натуральной оспы и, таким образом, являются экспериментальными для оспы обезьян; /b/ сообщают о серьезных побочных эффектах и ​​/c/ содержат живые вирусные штаммы, которые могут спровоцировать возрождение искорененного вируса натуральной оспы.
2. Потенциальное использование вакцин мРНК. Нет никаких научных доказательств, подтверждающих использование любой вакцины мРНК для предотвращения или смягчения любого инфекционного заболевания. Наблюдаемые данные о побочных реакциях на экспериментальные вакцины мРНК значительно перевешивают любую пользу.
3. Информированное согласие — это этическая концепция, которая закреплена в законе и ежедневно применяется в каждом учреждении здравоохранения. Для клинического информированного согласия необходимы три основных критерия: пациент должен быть компетентным, достаточно информированным и не принуждаемым. Ни 1 получатель этих вакцин не может получить законное информированное согласие на основе текущих исследований.
4. В статье Аллана-Блитца и др. «Заявление о позиции по Mpox как заболеванию, передающемуся половым путем» сделан вывод о том, что оспа обезьян является заболеванием, передающимся половым путем. Профилактические меры для этого сценария должны потребовать и спровоцировать соответствующие клинические и первичные инициативы в области здравоохранения и образования, направленные на группу высокого риска. Рекомендация экспериментальных вакцин для населения в целом не имеет смысла.
5. Статистика и анализ, касающиеся собранных данных по оспе обезьян в ДРК и других странах Африки ВОЗ, требуют дальнейшего расследования и должны быть подвергнуты независимому аудиту. Области, в которых были собраны самые высокие статистические данные, должны детализировать критерии тестирования, процедуры тестирования, чувствительность и специфичность оборудования, квалификацию персонала, клинические сценарии и провокации для тестирования этих конкретных сообществ. Какие тесты были проведены для расследования и исключения других заболеваний, включая инфекционные заболевания?
6. Не было опубликовано ни 1 отчета о вскрытии умерших от оспы обезьян. Отсутствие официально задокументированного вскрытия, отсутствие информации о чувствительности и специфичности оборудования для тестирования, а также отсутствие информации о процедурах, подтверждающих случайную выборку данных, еще больше снижает и делает недействительной достоверность статистики.
Заявление о позиции SAVIMS относительно экстренного развертывания вакцинации против оспы обезьян в Африке:
Мы изучили литературу и проанализировали данные об оспе обезьян, а также ее этиопатогенезе. Исходя из нашего понимания этого заболевания:
A. Мы не поддерживаем заявление Африканского центра по контролю и профилактике заболеваний и ВОЗ о чрезвычайной ситуации в области здравоохранения в связи с оспой обезьян.
B. Установлено, что оспа обезьян является преимущественно самоограничивающимся заболеванием. Это не требует вакцинного вмешательства.
C. Мы решительно возражаем, основываясь на научных данных, против «экстренного» внедрения перепрофилированных вакцин против оспы или любой другой предлагаемой вакцины против оспы обезьян среди населения Африки.
D. Мы ставим под сомнение достоверность данных о количестве смертей, связанных с оспой обезьян, о которых сообщает Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний, если только их нельзя подтвердить с помощью вскрытия.
E, Мы предупреждаем население о неотъемлемых рисках приема любой вакцины, включая те, которые предлагаются для mpox, эффективность и безопасность которых не были надежно определены клиническими испытаниями уровня 1. Не может быть никаких оправданий для вакцины с неизвестными побочными эффектами.
F. Мы призываем общественность воспользоваться своим неотъемлемым правом человека и отказаться давать согласие на любое медицинское вмешательство, которое им некомфортно.
Мы открыты для диалога и обсуждения с Африканским центром по контролю и профилактике заболеваний по поднятым выше вопросам, а также по всем вопросам здравоохранения и благополучия, касающимся населения Африки
Быстро эволюционирующие штаммы рекомбинантного вируса оспы обезьян усугу(xxx)ют проблемы вспышки mpox в 2024 году
sciencedirect
тревожное открытие. наблюдается необычное явление с вирусом Mpox /ранее известным как оспа обезьян/ клада 1b, которая несет ответственность за последнюю вспышку. Исследователи из Auxergen Inc. в Балтиморе, США; Auxergen Srl в Научно-технологическом парке Tecnopolis, Италия; Муниципальной объединенной больницы Гаосюна, Тайвань; и Бюро здравоохранения правительства города Гаосюн, Тайвань, обнаружили, что этот вирусный штамм расходится неожиданно быстрыми темпами. Это расхождение, вызванное генетической рекомбинацией и мутацией, может осложнить усилия по сдерживанию распространения и разработке эффективных методов лечения.
быстрая эволюция Mpox clade 1b
В основе этой эволюции лежит генетический состав clade 1b, который претерпевает то, что ученые называют «рекомбинантными событиями». Рекомбинантные события происходят, когда вирусные геномы смешивают и сопоставляют генетический материал, что приводит к появлению новых вирусных штаммов, которые могут иметь различное поведение, инфекционные возможности или устойчивость к иммунным реакциям. За последние 11 месяцев наблюдалось резкое увеличение рекомбинантных кластеров в пределах Mpox clade 1b, при этом более 10 отдельных рекомбинантных кластеров были идентифицированы в образцах из различных регионов мира, включая Демократическую Республику Конго, Таиланд, Швецию, Кению и Уганду.
Эти события рекомбинации необычны, по сравнению с ранее доминирующей кладой Mpox 2b, которая была ответственна за крупную вспышку в 2022 году. В то время как клада 2b показала ограниченные скорости рекомбинации и мутации, клада 1b, по-видимому, пошла по гораздо более агрессивному пути. Скорость рекомбинации клады 1b почти в 78 раз выше, чем у клады 2b в начальные периоды вспышек, что предполагает более высокую скорость генетических сдвигов в инфицированных популяциях.
Влияние APOBEC3 и генетической мутации
Значительным фактором этой быстрой эволюции может быть влияние мутации гена APOBEC3. APOBEC3 - это фермент, обнаруженный у людей, который обычно нацелен на вирусную ДНК, вызывая мутации, которые препятствуют репликации вируса. Однако в случае клады 1b ученые полагают, что мутация может способствовать генетическим сдвигам вируса, позволяя ему быстро адаптироваться, в ответ на иммунную защиту или другие факторы окружающей среды.
Исследовательская группа изучила 32 последовательности Mpox clade 1b с октября 2023 года по август 2024 года, собранные в сотрудничестве с Глобальной инициативой по обмену всеми данными о гриппе /GISAID/. Филогенетический анализ показал, что clade 1b разделился на 4 отдельные линии и многочисленные подгруппы, 14 из которых были идентифицированы на основе уникальных полиморфизмов тандемных повторов в его генетической последовательности. Для сравнения, clade 2b развил только 11 подгрупп во время вспышки 2022 года, что подчеркивает более высокую частоту мутаций clade 1b.
Рекомбинантные кластеры: растущая проблема
В clade 1b, менее чем за год появилось 10 основных рекомбинантных кластеров. Эти кластеры указывают точки, где геном вируса рекомбинирует, что может привести к новым генетическим вариантам. Известные кластеры включают DRC IRB010, Thailand NIC31, Sweden PHAS11304 и несколько кластеров из Демократической Республики Конго, Уганды и Кении.
Распространенность этих рекомбинантных кластеров предполагает, что события суперинфекции - когда хозяин заражается несколькими вирусными штаммами - вероятно, часты, что увеличивает вероятность генетической рекомбинации. Эта суперинфекция также может объяснить быстрое развитие вариантных подгрупп в пределах клады 1b. Исследователи отметили, что эти рекомбинантные события были обнаружены уже в октябре 2023 года, что свидетельствует о том, что клада Mpox 1b быстро диверсифицировалась, с тех пор, как впервые начала распространяться.
Последствия для общественного здравоохранения и мер контроля
Быстрое расхождение клады 1b вызывает ряд опасений у должностных лиц общественного здравоохранения. При большей рекомбинации и более высоких показателях мутаций существует вероятность того, что вирус может уклоняться от иммунных ответов от предыдущей инфекции или вакцинации /получилось кви №2/, потенциально снижая эффективность существующих методов лечения и профилактических мер. В частности, результаты исследования указывают на то, что текущие усилия по геномному надзору, возможно, должны быть усилены, чтобы идти в ногу с эволюцией вируса.
Дополнительной проблемой является отсутствие достаточного количества генетических последовательностей клады 1b из затронутых стран. Исследователи подчеркнули, что ограниченные лабораторные возможности и инфраструктура тестирования в таких странах, как Демократическая Республика Конго, препятствуют всестороннему генетическому анализу, что потенциально приводит к недооценке фактических показателей мутации и рекомбинации вируса. Этот дефицит данных усложняет усилия по мониторингу и контролю вируса, поскольку каждый новый рекомбинантный штамм может нести неизвестные свойства или факторы устойчивости.
Потенциальные стратегии для улучшения надзора
Эксперты исследования призывают к глобально скоординированным усилиям по геномному надзору, для тщательного отслеживания генетических изменений вируса. Повышение прозрачности в обмене генетическими данными Mpox позволит ученым во всем мире отслеживать поведение вируса и модели адаптации, помогая в разработке целевых стратегий реагирования. Внедряя надежные методы секвенирования и поддерживая прозрачную сеть обмена данными, органы здравоохранения могли бы опережать новые варианты /шиш догонишь/, выявляя потенциальные риски на ранних стадиях и соответствующим образом корректируя вмешательства
Перейти на форум:
Авторизация
Вы не зарегистрированы? Нажмите здесь для регистрации.
